Роноцит (1000 мг

Содержание

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Роноцит

Международное непатентованное название

Цитиколин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл

Состав

1 ампула препарата содержит

активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг),

вспомогательное вещество- вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТС N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к применению

– острый период ишемического инсульта

– восстановительный период ишемического и геморрагического

инсультов

– черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

– когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых

заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.

Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное применение препарата с первых стадий заболевания.

При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель с перерывами между ними.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

– бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор,

онемение в парализованных конечностях

– тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных

ферментов

– сыпь, зуд кожи, анафилактический шок

чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления

Противопоказания

– повышенная чувствительности к компонентам препарата

– ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части

вегетативной нервной системы)

– детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями

Особые указания

Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты.

При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки).

Беременность и период лактации

Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.

При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения терапевтических доз.

Форма выпуска и упаковка

По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока хранения.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Векки и К. ПИАМ с.а.п.а.», ул. Падре Г. Семерия, 5,16131 Генуя, Италия для компании «РОТАФАРМ», Великобритания.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)

РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б

Тел/факс: 8(7272)529090

Директор

Фармакологического Центра Кузденбаева Р.С.

Ученый секретарь Мирманова Р.К.

Эксперт

Глава представительства Наджафов И.М.

Передозировка

Предоставленная в разделе ПередозировкаРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…close

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Условия и сроки хранения

Для хранения этого медикамента необходимо выбирать труднодоступное для детей место, которое будет хорошо защищено от влаги и прямых солнечных лучей. Температура воздуха должна быть в пределах 250С.

Срок хранения составляет пять лет. После его истечения использовать «Роноцит» строго запрещено.

Действующее вещество, группа

Цитиколин (Citicoline), Ноотропное средство

Состав роноцита в растворе

Аналоги

Некоторым пациентам «Роноцит» не подходит для лечения, поэтому врач должен провести тщательное обследование и подобрать более подходящий препарат-аналог:

  1. Аналоги может подбирать врач
    «Аксолитин»;
  2. «Дендрикс»;
  3. «Дифосфоцин»;
  4. «Кванил»;
  5. «Кемодин»;
  6. «Лира»;
  7. «Нейродар»;
  8. «Нейроксон»;
  9. «Нейроника»;
  10. «Неоцеброн»;
  11. «Новаксон»;
  12. «Сомазина»;
  13. «Сомаксон»;
  14. «Фармаксон»;
  15. «Цераксон»;
  16. «Церомакс»;
  17. «Цитиколин»;
  18. «Цитимакс»;
  19. «Цитокон»;
  20. «Аминалон»;
  21. «Биотропил»;
  22. «Луцетам»;
  23. «Ноотропил».

Не следует самостоятельно подбирать медикаменты, ведь они могут вызвать не только серьезные усложнения уже имеющихся проблем, но и привести к развитию других патологий. Поэтому важно консультироваться с лечащим врачом, чтобы пройти эффективный курс лечения.

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Противопоказания

Предоставленная в разделе ПротивопоказанияРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeПероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияРаствор для приема внутрь

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);

редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы;

детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Способ применения и дозировка

Данный раствор для инъекций предназначается только для внутримышечного либо внутривенного введения.

Для внутривенного введения медикамента назначается медленная внутривенная инъекция, продолжительность которой составляет примерно пять минут.

Дозировка препарата назначается в зависимости от диагноза
Кроме того, в данном случае может осуществляться капельное внутривенное вливание раствора – как правило, по 40-60 капель за одну минуту. Данный вариант подходит в период восстановления после приступа инсульта либо получения черепно-мозговой травмы в остром периоде. Рекомендуемая суточная дозировка составляет 1000-2000 мг раствора. Курс лечения длится 3-7 дней.

После этого периода назначается переход на внутримышечное введение. Однако следует отметить, что внутривенное введение будет более эффективным.

В случае, если препарат назначается внутримышечно, то нужно вводить ежедневно по 1-2 инъекции. При этом необходимо избегать введения лекарства в одно и то же место.

«Роноцит» представляет собой раствор для инъекций – это прозрачная бесцветная жидкость.

В состав данного медикамента входит цитоколина натрия – действующий компонент, а также вспомогательное вещество – вода для введения инъекций.

Фармакологическое действие

Роноцит – это Ноотропное средство. Активное вещество (Цитиколин) обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта Роноцит уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга препарат эффективен при лечении когнитивных расстройств (ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании). Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Эффективен при лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе ФармакокинетикаРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeПероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияРаствор для приема внутрь

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при в/в и в/м введении. Абсорбция после приема внутрь практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После введения концентрации холина в плазме крови существенно повышаются.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Всасывание. Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после в/в введения.

Метаболизм. Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение. Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: 1-я фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и 2-я, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показанияРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeПероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияРаствор для приема внутрь

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

ЧМТ, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;

когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами

В препарате «Роноцит» содержится действующее вещество цитиколин, который заметно повышает эффективность L- дигидроксифенилаланина, поэтому необходимо быть осторожным при одновременном назначении этого лекарства с медикаментами, в которых содержится данный компонент. Кроме того, не следует проводить комплексную терапию с использованием средств с меклофеноксатом.

Однако «Роноцит» вполне подходит для одновременного применения с крововосстанавливающими медикаментами, а также любой перфузионной жидкостью и антигипертензивными внутричерепными лекарствами.

Сердечная недостаточность – это нарушение функции сердца, когда оно не способно обеспечить полноценный кровоток в органах и тканях. Узнайте, как вовремя распознать заболевание и лечить его:

  1. Какие признаки сердечной недостаточности?
  2. Современные прогрессивные методы лечения сердечной недостаточности. 

Цена

В аптеках на территории Украины данный медикамент можно приобрести только по рецепту врача. Его стоимость составляет примерно 370-400 гривен за упаковку.

В российских аптеках «Роноцит» также отпускается по рецепту по цене 1000-1200 рублей.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе ФармакодинамикаРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeПероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияРаствор для приема внутрь

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром пepиоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий в самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.

Особые указания

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффектыРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeПероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияРаствор для приема внутрь

Частота побочных эффектов

Очень редкие (<1/10000) (включая индивидуальные случаи): аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Роноцит® может стимулировать парасимпатическую систему, а также вызывать кратковременное изменение АД.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Очень редко (<1/10000) — аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях препарат Роноцит® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень АД.

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или появляются любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.

Возможные аналоги (заменители)

РЕКОГНАН (от 266.59 руб), Нооцил (от 297.50 руб), Цересил Канон (от 301.00 руб), Нейпилепт (от 331.00 руб), Цитиколин (от 334.35 руб)… Показать все аналоги препарата Роноцит » Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутривенно Роноцит вводят в виде медленной инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного вливания (40-60 капель/мин). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения – не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг/сут (5-10 мл 1-2 раза/сут). Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы Роноцит при внутривенном или внутримышечном введении не требуется.

Раствор для инъекций в ампуле предназначен для однократного применения, после вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фармокологическая группы

Предоставленная в разделе Фармокологическая группыРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группы в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…close

  • Другие нейротропные средства

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозыРоноцит информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Роноцит (Citicoline). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Роноцит непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…closeПероральный раствор; Раствор для внутривенного и внутримышечного введенияРаствор для приема внутрь

Раствор для в/в, в/м введения.

В/в, в форме медленной в/в инъекции (в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельного в/в вливания (40–60 капель в минуту).

В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Роноцит®.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Роноцит®.

Пожилые пациенты

При назначении препарата Роноцит® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Препарат совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Раствор для приема внутрь.

Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг (10 мл или 1 пак.) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500–2000 мг в день (5–10 мл или 1 пак.(1000 мг) 1–2 раза в день). Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

Пожилые пациенты

При назначении препарата Роноцит® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Инструкция по использованию дозировочного шприца (рис. 1):

Рисунок 1.

1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен) (рис. 1 (1).

2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце (рис. 1 (2).

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 1 (3).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Рекомендации по применению препарата Роноцит® в пакетиках:

1. Отделить один пакетик от другого по отрывному шву. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь» (рис. 2).

Рисунок 2.

2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия (рис. 3) или перед приемом можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл) (рис. 4).

Рисунок 3.

Рисунок 4.

Внутрь, во время еды или между приемами пищи. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана).

Дозы рассчитываются, исходя из содержания цитиколина в 1 мл (100 мг), в 1 пак. (10 мл) содержится 1000 мг цитиколина; в 1 фл. (30 мл) — 3000 мг.

Рекомендуемый режим дозирования

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ. 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 нед.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, ЧМТ; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. 500–2000 мг (5–20 мл) в день. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. При назначении препарата Роноцит® пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Инструкция по применению препарата Роноцит во флаконах с использованием прилагаемой к нему пипетки дозирующей

1. Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).

2. Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.

3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.

Рекомендации по применению препарата Роноцит® в пакетиках

1. Взять пакетик препарата Роноцит® за край и встряхнуть.

2. Оторвать край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.

3. Содержимое пакетика выпить непосредственно после вскрытия или растворить в 1/2 стакана питьевой воды (120 мл) и выпить.

Источники

  • https://drugs.medelement.com/drug/%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D1%86%D0%B8%D1%82-1000%D0%BC%D0%B3-4%D0%BC%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F?instruction_lang=RU
  • https://pillintrip.com/ru/medicine/ronocit-rus
  • https://upheart.org/lechenie/ampuly/ronotsit-uluchshaet-funktsii-golovnogo-mozga.html
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name71334.html

[свернуть]
Ссылка на основную публикацию